ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ
2,6-Di-tert-butyl-4-methylpyridine
ഘടനാപരമായ ഫോർമുല
രൂപഭാവം: വെളുത്ത അക്യുലാർ ക്രിസ്റ്റൽ
സാന്ദ്രത: 1,476 g/cm3
ദ്രവണാങ്കം: 31-32 ℃
തിളയ്ക്കുന്ന സ്ഥലം: 148-153℃ (12.6kPa)
റിഫ്രാക്റ്റീവ് ഇൻഡക്സ്: N20 /D 1.4763(ലിറ്റ്.)
ഫ്ലാഷ് പോയിന്റ്: 183 °F
സംഭരണ വ്യവസ്ഥകൾ: 2-8 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസ്
അസിഡിറ്റി കോഫിഫിഷ്യന്റ് (pKa): 6.88±0.10(പ്രവചനം)
സുരക്ഷാ ഡാറ്റ
പൊതു ചരക്കിൽ പെടുന്നു
കസ്റ്റംസ് കോഡ്: 2942000000
കയറ്റുമതി നികുതി റിബേറ്റ് നിരക്ക് (%) : 13%
അപേക്ഷ
ഓർഗാനിക് സിന്തറ്റിക് ഇന്റർമീഡിയറ്റ്, ബ്രൺസ്റ്റെഡ് (പ്രോട്ടോണിക്), ലൂയിസ് ആസിഡുകൾ എന്നിവ തമ്മിൽ വേർതിരിച്ചറിയുന്ന, ന്യൂക്ലിയോഫിലിക് ഇതര അടിത്തറ.ആൽഡിഹൈഡുകൾ1, കെറ്റോണുകൾ1,2 എന്നിവയുടെ നേരിട്ടുള്ള ഉയർന്ന വിളവ് വിനൈൽ ട്രൈഫ്ലേറ്റുകളിലേക്കുള്ള പരിവർത്തനം പ്രവർത്തനക്ഷമമാക്കുന്നു.
2,6-Di-tert-butyl-4-methylpyridine C14H23N എന്ന തന്മാത്രാ സൂത്രവാക്യം ഉള്ള ഒരു ജൈവ സംയുക്തമാണ്, ഓർഗാനിക് സിന്തസിസിലെ ഒരു പ്രധാന ഇന്റർമീഡിയറ്റ്, പ്രധാനമായും ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ ഇന്റർമീഡിയറ്റുകൾ, ഓർഗാനിക് സിന്തസിസ്, ഓർഗാനിക് ലായകങ്ങൾ എന്നിവയിൽ ഉപയോഗിക്കുന്നു, ചായ ഉൽപാദനത്തിലും കീടനാശിനിയിലും പ്രയോഗിക്കാം. ഉത്പാദനവും സുഗന്ധദ്രവ്യങ്ങളും മുതലായവ.
ഉത്പാദന രീതി
1. 2,6 di-tert-butyl-4-methylbenzyl trifluoromethanesulfonate ഉണ്ടാക്കുക 100-mL ട്രിപ്പിൾ ഫ്ലാസ്കിൽ ഒരു നൈട്രജൻ ആമുഖ ട്യൂബ്, ഒരു സ്ഥിരമായ മർദ്ദം ഫണൽ, ഒരു വൈദ്യുതകാന്തിക ഇളക്കിവിടുന്ന ബാർ, ഉണങ്ങിയ ട്യൂബ് ഉള്ള ഒരു ഐസ് കണ്ടൻസർ എന്നിവ 24 ചേർക്കുക. g (0.2 mol) ട്രൈമീഥൈൽ ഫത്തലൈഡ് ക്ലോറൈഡും 3.7 ഗ്രാം (0.05 മോൾ) ടെർട്ട്-ബ്യൂട്ടനോൾ.പ്രതികരണ മിശ്രിതം 85 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിൽ എണ്ണ ബാത്തിൽ ചൂടാക്കി.തുടർന്ന് 15 ഗ്രാം (0.1 മോൾ) ട്രൈഫ്ലൂറോമെതനെസൽഫോണിക് ആസിഡ് 15 മിനിറ്റിലധികം ചേർത്തു.പ്രതികരണം 10 മിനിറ്റ് തുടർന്നു, ഇളം തവിട്ട് പ്രതികരണ ഉൽപ്പന്നം ഒരു ഐസ് ബാത്തിൽ തണുത്ത് 100 മില്ലി തണുത്ത ഈതറിൽ ഒഴിച്ചു.തവിട്ടുനിറത്തിലുള്ള അവശിഷ്ടം ഫിൽട്ടർ ചെയ്‌ത് ഉണക്കി, 9.6 ഗ്രാം (54%) വൈകിയ ബസ് ഉപ്പ് ലഭിക്കും.(ശുദ്ധീകരണമൊന്നും ആവശ്യമില്ല: തയ്യാറാക്കലിന്റെ അടുത്ത ഘട്ടത്തിനായി, ക്ലോറോഫോം മുതൽ കാർബൺ ടെട്രാക്ലോറൈഡ് 3:1 വരെ) നിറമില്ലാത്ത സൂചി പോലുള്ള പരലുകൾ വരെ രണ്ടുതവണ പുനഃസ്ഫടികമാക്കുക.
2. 2,6-Di-tert-butyl-4-methyl-vizine തയ്യാറാക്കൽ ഇളക്കി, 60 ° C വരെ തണുപ്പിച്ച 95% എത്തനോൾ 200 മില്ലിൽ 10 ഗ്രാം (0.028 mol) വിസിൻ അസംസ്കൃത ഉപ്പ് സസ്പെൻഷൻ ചെയ്തു. 1-ലിറ്റർ ഗാർഡൻ-ബോട്ടം ഫ്ലാസ്കിൽ 60 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിൽ ശീതീകരിച്ച 100 മില്ലി സാന്ദ്രീകൃത അമോണിയയിൽ ഒരിക്കൽ ചേർത്തു.പ്രതികരണം 60 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിൽ 30 മിനിറ്റും 40 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിലും 2 മണിക്കൂറും തുടർന്നു, ഈ സമയത്ത് സസ്പെൻഷൻ പിരിച്ചുവിട്ടു.പിന്നീട്, പ്രതികരണ മിശ്രിതം 500 മില്ലി 2% സോഡിയം ഹൈഡ്രോക്സൈഡ് ലായനിയിൽ ഒഴിച്ചു സാവധാനം ഊഷ്മാവിൽ ചൂടാക്കി..4-100 മില്ലി പെന്റെയ്ൻ, സംയോജിത സത്തിൽ, 25 മില്ലി പൂരിത സോഡിയം ക്ലോറൈഡ് ലായനി കഴുകി, 100 മില്ലി പെന്റെയ്ൻ റോട്ടറി ബാഷ്പീകരണ സാന്ദ്രത ഉപയോഗിച്ച് വേർതിരിച്ചെടുക്കുന്നു.
