ഹോൾസെയിൽ ചൈന ഡെക്സമെതസോൺ മാനുഫാക്ചർ വിതരണക്കാരൻ നിർമ്മാതാവും വിതരണക്കാരനും |ലോംഗോചെം
ബാനർ12

ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ

ഡെക്സമെതസോൺ

ഹൃസ്വ വിവരണം:

ഉൽപ്പന്നത്തിന്റെ പേര്: Dexamethasone
CAS നമ്പർ: 50-02-2
EINECS ലോഗിൻ നമ്പർ: 200-003-9
തന്മാത്രാ ഫോർമുല: C22H29FO5
തന്മാത്രാ ഭാരം: 392.47


ഉൽപ്പന്ന വിശദാംശങ്ങൾ

ഉൽപ്പന്ന ടാഗുകൾ

ഘടനാപരമായ ഫോർമുല

14

ശാരീരികം
രൂപഭാവം: വെളുത്ത പൊടി
സാന്ദ്രത: 1.1283
ദ്രവണാങ്കം: 262-264°C
തിളയ്ക്കുന്ന സ്ഥലം: 568.2±50.0°C

സുരക്ഷാ ഡാറ്റ
അപകട വിഭാഗം: പൊതു സാധനങ്ങൾ

അപേക്ഷ
ഇത് പ്രധാനമായും ആൻറി-ഇൻഫ്ലമേറ്ററി, ആൻറി അലർജിക്ക് ഉപയോഗിക്കുന്നു.റൂമറ്റോയ്ഡ് ആർത്രൈറ്റിസ്, മറ്റ് കൊളാജൻ രോഗങ്ങൾ എന്നിവയ്ക്ക് ഇത് അനുയോജ്യമാണ്.

ഡെക്സമെതസോൺ (DXMS) ആദ്യമായി 1957-ൽ സമന്വയിപ്പിക്കപ്പെട്ടു, ഇത് അടിസ്ഥാന പൊതുജനാരോഗ്യ സംവിധാനങ്ങൾക്കുള്ള അവശ്യ മരുന്നുകളിൽ ഒന്നായി WHO അവശ്യ മരുന്നുകളുടെ സ്റ്റാൻഡേർഡ് ലിസ്റ്റിൽ പട്ടികപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്.
2020 ജൂൺ 16-ന്, യുണൈറ്റഡ് കിംഗ്ഡത്തിലെ പ്രാഥമിക ക്ലിനിക്കൽ ട്രയൽ ഫലങ്ങൾ കാണിക്കുന്നത് ഡെക്സമെതസോണിന് ഗുരുതരമായ നിയോകൊറോണറി ന്യുമോണിയ ഉള്ള രോഗികളിൽ ജീവൻ രക്ഷിക്കാൻ കഴിയുമെന്നും വെന്റിലേറ്ററിലുള്ള രോഗികളുടെ മരണനിരക്ക് മൂന്നിലൊന്ന് കുറയ്ക്കാനും രോഗികളിൽ അഞ്ചിലൊന്ന് കുറയ്ക്കാനും കഴിയുമെന്ന്. ഓക്സിജൻ മാത്രം.
ഡെക്സമെതസോൺ ഒരു സിന്തറ്റിക് കോർട്ടികോസ്റ്റീറോയിഡ് ആണ്, ഇത് വാത രോഗങ്ങൾ, ചില ത്വക്ക് അവസ്ഥകൾ, കഠിനമായ അലർജികൾ, ആസ്ത്മ, വിട്ടുമാറാത്ത ശ്വാസകോശ സംബന്ധമായ അസുഖം, നീതിയുള്ള ലാറിഞ്ചൈറ്റിസ്, സെറിബ്രൽ എഡിമ, കൂടാതെ ആൻറിബയോട്ടിക്കുകൾക്കൊപ്പം ആൻറിബയോട്ടിക്കുകളുമായി സംയോജിപ്പിച്ച് ചികിത്സിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കാവുന്നതാണ്. ക്ഷയരോഗം.ഇതിന് യുണൈറ്റഡ് സ്‌റ്റേറ്റ്‌സിൽ C യുടെ ഒരു ഗർഭധാരണ റേറ്റിംഗ് ഉണ്ട്, അത് നൽകുന്നതിന് മുമ്പ് മരുന്നിന്റെ ഫലപ്രാപ്തി പാർശ്വഫലങ്ങളെക്കാൾ കൂടുതലാണെന്ന ഒരു വിലയിരുത്തൽ ആവശ്യമാണ്, കൂടാതെ ഓസ്‌ട്രേലിയയിൽ A-യുടെ റേറ്റിംഗ്, ഇത് ഗർഭിണികളിൽ ഇത് സാധാരണയായി ഉപയോഗിക്കുന്നുവെന്ന് സൂചിപ്പിക്കുന്നു. ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിന് ദോഷം ചെയ്തതിന് തെളിവുകളൊന്നുമില്ലെന്നും.

ഫാർമക്കോളജിക്കൽ ഇഫക്റ്റുകൾ
ഫ്ലൂമെത്തസോൺ, ഫ്ലൂപ്രെഡ്നിസോലോൺ, ഡെക്സമെതസോൺ എന്നീ പേരുകളിലും അറിയപ്പെടുന്ന ഡെക്സമെതസോൺ ഒരു ഗ്ലൂക്കോകോർട്ടിക്കോയിഡ് ആണ്.ഇതിന്റെ ഡെറിവേറ്റീവുകളിൽ ഹൈഡ്രോകോർട്ടിസോൺ, പ്രെഡ്‌നിസോൺ മുതലായവ ഉൾപ്പെടുന്നു. ഇതിന്റെ ഫാർമക്കോളജിക്കൽ ഇഫക്റ്റുകൾ പ്രധാനമായും ആൻറി-ഇൻഫ്ലമേറ്ററി, ആൻറി-ടോക്സിക്, ആന്റി-അലർജിക്, ആൻറി റുമാറ്റിക് എന്നിവയാണ്, ഇത് ക്ലിനിക്കൽ പ്രാക്ടീസിൽ വ്യാപകമായി ഉപയോഗിക്കുന്നു.ഇതിന്റെ പ്ലാസ്മ T1/2 190 മിനിറ്റും ടിഷ്യു T1/2 3 ദിവസവുമാണ്.ഇൻട്രാമുസ്കുലർ കുത്തിവയ്പ്പിന് ശേഷം യഥാക്രമം l മണിക്കൂറിലും 8 മണിക്കൂറിലും ഡെക്സമെതസോൺ സോഡിയം ഫോസ്ഫേറ്റ് അല്ലെങ്കിൽ ഡെക്സമെതസോൺ അസറ്റേറ്റ് രക്തത്തിലെ ഏറ്റവും ഉയർന്ന സാന്ദ്രതയിലെത്തുന്നു.ഈ ഉൽപ്പന്നത്തിന്റെ പ്ലാസ്മ പ്രോട്ടീൻ ബൈൻഡിംഗ് നിരക്ക് മറ്റ് കോർട്ടികോസ്റ്റീറോയിഡുകളേക്കാൾ കുറവാണ്.0.75 മില്ലിഗ്രാമിന്റെ വിരുദ്ധ ബാഹ്യാവിഷ്ക്കാര പ്രവർത്തനം 5 മില്ലിഗ്രാം പ്രെഡ്നിസോലോണിന് തുല്യമാണ്.Adrenocorticosteroids, anti-inflammatory, anti-allergic and anti-toxic effects പ്രെഡ്നിസോണിനേക്കാൾ ശക്തമാണ്, സോഡിയം നിലനിർത്തൽ, പൊട്ടാസ്യം വിസർജ്ജനം എന്നിവയുടെ ഫലങ്ങൾ വളരെ കുറവാണ്.
1. ആൻറി-ഇൻഫ്ലമേറ്ററി ഇഫക്റ്റ്: ഇത് വീക്കത്തോടുള്ള ടിഷ്യു പ്രതികരണം കുറയ്ക്കാനും തടയാനും കഴിയും, അങ്ങനെ വീക്കം പ്രകടമാകുന്നത് കുറയ്ക്കുന്നു.ഹോർമോണുകൾ വീക്കം സംഭവിക്കുന്ന സ്ഥലത്ത് മാക്രോഫേജുകളും ല്യൂക്കോസൈറ്റുകളും ഉൾപ്പെടെയുള്ള കോശജ്വലന കോശങ്ങളുടെ ശേഖരണത്തെ തടയുകയും ഫാഗോസൈറ്റോസിസ്, ലൈസോസോമൽ എൻസൈമുകളുടെ പ്രകാശനം, കോശജ്വലനത്തിന്റെ രാസ മധ്യസ്ഥരുടെ സമന്വയവും പ്രകാശനം എന്നിവ തടയുകയും ചെയ്യുന്നു.
2. ഇമ്മ്യൂണോസപ്രസീവ് ഇഫക്റ്റുകൾ: സെൽ-മധ്യസ്ഥ പ്രതിരോധ പ്രതികരണങ്ങൾ തടയുകയോ തടയുകയോ ചെയ്യുക, അലർജി പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങൾ വൈകുക, ടി ലിംഫോസൈറ്റുകൾ, മോണോസൈറ്റുകൾ, ഇസിനോഫിൽസ് എന്നിവയുടെ എണ്ണം കുറയ്ക്കുക, സെൽ ഉപരിതല റിസപ്റ്ററുകളുമായി ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ ബന്ധിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള കഴിവ് കുറയ്ക്കുക, ഇന്റർസെപ്സിറ്റിന്റെ പ്രകാശനം എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു. , അതുവഴി ടി ലിംഫോസൈറ്റുകളെ ലിംഫോബ്ലാസ്റ്റുകളിലേക്കുള്ള പരിവർത്തനം കുറയ്ക്കുകയും പ്രാഥമിക രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണങ്ങളുടെ വികാസം കുറയ്ക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.ഇത് ബേസ്മെൻറ് മെംബ്രണിലൂടെ രോഗപ്രതിരോധ കോംപ്ലക്സുകൾ കടന്നുപോകുന്നത് കുറയ്ക്കുകയും പൂരക ഘടകങ്ങളുടെയും ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിനുകളുടെയും സാന്ദ്രത കുറയ്ക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.
190 മിനിറ്റിന്റെ പ്ലാസ്മ T1/2, 3 ദിവസത്തെ ടിഷ്യു T1/2 എന്നിവ ഉപയോഗിച്ച് ഇത് ജിഐ ലഘുലേഖയിൽ നിന്ന് എളുപ്പത്തിൽ ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടുന്നു.ഡെക്സമെതസോൺ സോഡിയം ഫോസ്ഫേറ്റ് അല്ലെങ്കിൽ ഡെക്സമെതസോൺ അസറ്റേറ്റ് ഇൻട്രാമുസ്കുലർ കുത്തിവയ്പ്പിന് ശേഷം യഥാക്രമം 1 മണിക്കൂറിനും 8 മണിക്കൂറിനുമാണ് രക്തത്തിലെ ഏറ്റവും ഉയർന്ന സാന്ദ്രതയിലെത്തുന്നത്.ഈ ഉൽപ്പന്നത്തിന്റെ പ്ലാസ്മ പ്രോട്ടീൻ ബൈൻഡിംഗ് നിരക്ക് മറ്റ് കോർട്ടികോസ്റ്റീറോയിഡുകളേക്കാൾ കുറവാണ്, കൂടാതെ ഈ ഉൽപ്പന്നത്തിന്റെ വിരുദ്ധ ബാഹ്യാവിഷ്ക്കാര പ്രവർത്തനം 0.75 മില്ലിഗ്രാം പ്രെഡ്നിസോലോണിന്റെ 5 മില്ലിഗ്രാമിന് തുല്യമാണ്.


  • മുമ്പത്തെ:
  • അടുത്തത്: